ОД СЕПТЕМБРА БЕСПЛАТАН СКРИНИНГ НА СМА ЗА СВЕ БЕБЕ! РФЗО: Генетска анализа крви новорођенчади биће ОБАВЕЗНА у свим породилиштима!
Републички фонд за здравствено осигурање ће од септембра омогућити обавезни скрининг (генетска анализа из крви бебе) на спуиналну мишићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе спроводити код свих новорођених беба у свим породилиштима у Србији, саопштио је РФЗО.
До сада се неонатални скрининг на СМА спроводио кроз пилот пројекат за сву новоређену децу у два породилиста ГАК Нардони фронт и КЦ Крагујевац, а од сада у свим породилиштима.
Циљ и значај овог обавезног скрининга је да се што раније открију нови случајеви, односно постави дијагноза како би бебе у најранијој фази болести добиле терапију, а то је од суштинског значаја за ефекте лечења и успоравање напредовања болести.
Имајући у виду број беба који се годишње роди у Србији, за овај нови неонатални скрининг држава ће издвојити око 62.000.000 динара годишње.
Подсетимо, да ће од септембра у сваком породилишту у Србији моћи да се ради тест на спиналну мишићну атрофију, најавио је председник Србије Александар Вучић .
Он је истакао да ће за ту меру бити утрошено 62 милиона динара, али најавио и нове мере за петоуи шесто дете, као и додатних 30 милиона евра за лечење болесне деце у иностранству.
- Ми планирамо и надамо се да ћемо у наредна два или три месеца донети правилник да таквих петоро до седморо или максимално осморо деце годишње о трошку државе пошаљемо на лечење - рекао је Вучић говорећи о деци са СМА и пособно нагласио да ће држава обезбедити најскупљи лек "золгенсма" за дечака из Новог Сада Лава Теодоровића који болује од СМА.
Да ће се ово обистинити већ јутрос је потврдила мајка двадесетомесечног Лава Теодоровића.
- Ради се на томе да се то догоди што пре. У најкраћем року ће се испоштовати све процедуре, а када ће тачно Лав добити лек, за сада није познато. Добра ствар је и то што ће терапију примити у болници у Тиршовој, дакле нећемо морати у иностранство - рекла је медијима мама Соња.
(Kurir.rs)