Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Нови Сад
  • Бачка Паланка
  • Бачка Топола
  • Бечеј
  • Београд
  • Инђија
  • Крагујевац
  • Лесковац
  • Ниш
  • Панчево
  • Рума
  • Сомбор
  • Стара Пазова
  • Суботица
  • Вршац
  • Зрењанин

У Митровици први пут дијагностификована Јакоб-Кројцфелдова болест

17.07.2018. 10:09 10:24
Пише:
Фото: Др Љиљана Станчетић Бачванин

На Неуолошком одељењу у Општој болници Сремска Митровица откривено је изузетно ретко обољење са којима су се стручњаци појединих неуролошких интитута сусреталу у протекле две деценије.

Радило се о први пут постављеној дијанози Јакоб-Кројцфелдове болести, коју је поставила примаријус доктор Љиљана Станчетић Бачванин, специјалиста неуролог. Потврда ов дијагнозе је као и код већине болести финало-патохистолошка.

У целом свету ова болест јавља се ретко, а годишња инцидента износи 1 случај на милион становника. Просечно болест почиње почетком седме деценије, али се може у неким формама јавити и знатно раније – после 20-те године. Реч је о фаталном неуродегеративном обољењу мозга које припада групи прионских болести.

Дијагноза болести поставља се тешко, с обзиром на то да је карактерише велики број симптома, типичних за много чешће болести, као што су Алћајмерова деменција и паркинсонизам. Ипак, у дијагностиковању обољења корисни алати су клинички преглед и циљано тражење података о обољењу у породици, затим изложености зараженој храни, хируршким инструментима и дијагностичким процедурама, примању трансфузије, трансплантације и слично. За ово је неопходна сарадња пацијента и родбине, који неретко могу да пруже вредне податке.


Симптоми болести

Почетни симптоми су: несаница, депресија, збуњеност, промене понашања, проблеми са памћењем, видоми равнотежом. Са напредовањем болести, све је израженија деменција и јављају се миоклонуси (нагле, кратке, неритмичне, неусклађене и брзе контракције делова или читавих мишића и мишићних група). Касније манифестације могу укључивати невољне покрете, халуцинације, губитак координације, измењено стање свести, кому и слично Дијагноза се поставља на основу анамнезе, клиничке слике, клиничког прегледа, електроенцефалографије, нуклеарне магнетне резонанце, комјутеризоване томографије и биопсије. Не постоји посебан вид лечења, односно терапија је сам


За откривање ове заиста ретке болести, а то је управо показала и докторка Љиљана Станчетић Бачванин, потребан је коректан, максимално професионалан приступ лекара који из етичких и професионалних разлога треба да учине све што је у њиховој моћи да дефинишу дијагнозу и овако ретких болести. Предуслов су пре свега стручност, идеја, обнављање научног знања и тална информисаност у новинама у специфичним областима медицине из валидне стручне литературе.

Љ. М.

Пише:
Пошаљите коментар